Was ist Myelofibrose? Symptome, Ursachen, Diagnose, Behandlung und Vorbeugung

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Gesundheit
13/06/202213/06/2022By M.Schwarzmann
Was ist Myelofibrose? Symptome, Ursachen, Diagnose, Behandlung und Vorbeugung

Ihr Behandlungsansatz hängt davon ab, wie weit fortgeschritten Ihr Krebs ist, wie Ihr allgemeiner Gesundheitszustand ist, welche genetischen Mutationen Sie haben, falls vorhanden, und andere Faktoren.

„Myelofibrose ist sehr heterogen [diverse]“, erklärt Mesa. „Die Pläne müssen sehr individuell sein, weil nicht jeder gleich ist.“

Beispielsweise kann eine kleine Untergruppe von Menschen mit Myelofibrose, die ein geringes Risiko haben und nur minimal von der Krankheit betroffen sind, Kandidaten für die einfachste Behandlung von allen sein: Beobachtung. Dies bedeutet, dass der Arzt den Krebs sorgfältig beobachtet, der Patient jedoch keine aktive Behandlung erhält.

Medikamente für Myelofibrose

Zu den derzeit von der FDA zugelassenen Arzneimitteln zur Behandlung von Myelofibrose gehören:

  • Ruxolitinib (Jakafi)
  • Fedratinib (Inrebic)
  • Pacritinib (Vonjo)
Diese Medikamente sind alle JAK-Hemmer, die die Prozesse fehlerhafter Gene blockieren.

Medikamente gegen Anämie

Patienten mit Myelofibrose, die eine Anämie (eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen) entwickeln, könnten Kandidaten für zusätzliche Behandlungen sein, wie zum Beispiel:

  • Chemotherapie
  • Steroide
  • Androgene (synthetische Hormone)
  • Immunmodulatoren wie Thalidomid oder Lenalidomid
  • Interferon (spezifische Proteine, die dem Körper helfen, Infektionen zu bekämpfen)
  • Eine Bluttransfusion

Behandlungen für eine vergrößerte Milz

Eine vergrößerte Milz aufgrund von Myelofibrose kann mit einem oder mehreren der folgenden Mittel behandelt werden:

  • Ein JAK-Hemmer
  • Chemotherapie
  • Strahlung
  • Operation zur Entfernung der Milz
  • Interferon

Stammzelltransplantation bei Myelofibrose

Eine Stammzelltransplantation, auch Knochenmarktransplantation genannt, ist für manche Menschen mit Myelofibrose eine Option. Dabei wird erkranktes Knochenmark durch gesunde Blutstammzellen eines Spenders ersetzt.

Kandidaten für eine Stammzelltransplantation sind in der Regel jüngere, gesunde Patienten.

Vor der Transplantation erhält der Patient eine Chemotherapie oder Bestrahlung, um das erkrankte Knochenmark zu zerstören. Stammzellen von einem kompatiblen Spender werden dann über eine Infusion verabreicht.

Eine Stammzelltransplantation hat das Potenzial, Myelofibrose zu heilen, aber das Verfahren kann lebensbedrohliche Risiken mit sich bringen.

Aufgrund dieser Risiken werden laut Mesa Stammzelltransplantationen bei weniger als 10 Prozent der Patienten mit Myelofibrose durchgeführt.

„Selbst unter den besten Umständen kann eine Stammzelltransplantation eine 10- bis 15-prozentige Wahrscheinlichkeit tödlicher Komplikationen haben“, sagt Mesa. „Um das ins rechte Licht zu rücken, birgt eine Operation am offenen Herzen nur ein Risiko von 1 Prozent.“

klinische Versuche

Die Teilnahme an einer klinischen Studie kann für einige Menschen mit Myelofibrose eine Option sein. Diese Studien könnten es Ihnen ermöglichen, eine Therapie zu erhalten, die der Öffentlichkeit noch nicht zur Verfügung steht.

Mesa sagt, dass mehrere Medikamente in klinischen Studien untersucht werden, die für Menschen mit Myelofibrose von Vorteil sein könnten.

„Hoffnungsvoll sein. Es gibt viele neue Medikamente in der Entwicklung, viele Dinge, die entdeckt werden, und viele Menschen, die sich für Sie einsetzen, obwohl dies eine seltene Krebsart ist“, sagt er.