Die Biden-Regierung hat am Dienstag einen Prozess formalisiert, der es Einzelhandelsapotheken ermöglicht, sich dem Geschäft mit Abtreibungspillen anzuschließen.
Die ursprünglich vor mehr als einem Jahr angekündigte Änderung der Politik ist das jüngste Beispiel dafür, dass Präsident Joe Biden auf Kosten der Gesundheit und Sicherheit von Frauen das Gebot der Abtreibungsindustrie erfüllt.
Hier ist, was Sie über den neuesten Schritt der Food and Drug Administration wissen müssen und was er bedeutet:
Sich ständig ändernder Regulierungsprozess
Die erste Pille in diesem Prozess, Mifepriston, tötet das ungeborene Kind, indem es ein Hormon namens Progesteron abschneidet, das für die Aufrechterhaltung einer Schwangerschaft erforderlich ist. Die zweite Pille, Misoprostol, verursacht Kontraktionen, um die Gebärmutter zu entleeren. Zusammen ist dieses Regime für die Anwendung bis zu 70 Tage (10 Wochen) nach Beginn der Schwangerschaft zugelassen.
Die FDA hat ein Sicherheitsprogramm namens Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) für bestimmte Medikamente, um sicherzustellen, dass der Nutzen die Risiken überwiegt. Mifepristone hat eine solche Strategie seit seiner ursprünglichen Zulassung im Jahr 2000 benötigt. Diese Besonderheiten haben geschwächt Im Laufe der Jahre war eine Konstante jedoch die Anforderung, dass Mifepriston in bestimmten Einrichtungen des Gesundheitswesens, wie z. B. einer Klinik oder einem Krankenhaus, persönlich von einem qualifizierten verschreibenden Arzt abgegeben werden muss.
Das bedeutet, dass Abtreibungspillen nicht wie typische verschreibungspflichtige Medikamente behandelt wurden. Anbieter von Abtreibungen würden sich ausdrücklich „anmelden“, um sie verschreiben zu können. Viele Jahre lang umfasste dies hauptsächlich die Bereitstellung von Abtreibungspillen für Abtreibungskliniken, nicht für einfache Hausärzte oder Gynäkologen.
Im Dezember 2021 hat die FDA schwächte das REMS, Öffnen der Tür zur Telemedizin Abtreibung und Abtreibungspillen per Post. Die Agentur signalisierte, dass sie eine Richtlinie für Einzelhandelsapotheken erstellen würde, um für den Vertrieb von Abtreibungspillen zertifiziert zu werden.
Ein Jahr später ist dieser Prozess endlich in Gang gekommen.
Neue Richtlinie, gleiche Risiken
Das neue REMS beschreibt die administrativen und Compliance-Anforderungen für die Apothekenzertifizierung Prozess.
In der Praxis bedeutet dies, dass eine Frau einen Telemedizin-Chat mit einem Abtreibungspillen-Verschreiber führen und dann das Rezept in einer örtlichen Apotheke ausfüllen kann, ohne persönlich von einem Gesundheitsdienstleister gesehen zu werden, bevor sie die Pillen erhält.
Die Folgen sind verheerend.
Abtreibungspillen sind nicht sicher. Mifepriston wird in Verbindung gebracht 28 Todesfälle, Tausende schwerwiegender unerwünschter Ereignisse und mehr als 500 lebensbedrohliche Komplikationen –von denen wir wissenaufgrund schwacher staatlicher und bundesstaatlicher Berichtsanforderungen.
Die Komplikationsrate von Abtreibungspillen ist vier Mal so hoch wie bei einer chirurgischen Abtreibung im ersten Trimester. Eine neuere lernen fanden heraus, dass zwischen 2002 und 2015 die Besuche in der Notaufnahme nach einer chemischen Abtreibung um mehr als 500 % zugenommen haben.
Die FDA hat beides
Die eigene der FDA Fragen und Antworten zu Mifepriston zeigt, wie die Ideologie die Entscheidungsfindung vorantreibt.
In einem Q&A sagt die FDA, dass Verschreiber von Abtreibungspillen „in der Lage sein müssen, Schwangerschaften genau zu datieren und Eileiterschwangerschaften diagnostizieren können“. Warum ist das wichtig?
Mifepriston ist bis zu 10 Wochen zugelassen. Laut dem American College of Obstetricians and Gynecologists erinnert sich die Hälfte der Frauen fälschlicherweise an das Datum ihrer letzten Menstruation. In einer Studie hatten 40 % der Frauen, die im ersten Trimester einen Ultraschall hatten, ihr voraussichtliches Fälligkeitsdatum angepasst um mehr als fünf Tage. Ohne Ultraschall gibt es keine Möglichkeit zu wissen, ob eine Frau definitiv innerhalb des 10-Wochen-Fensters ist.
Und die einzige Möglichkeit, eine Eileiterschwangerschaft (bei der sich das Ei außerhalb der Gebärmutter eingenistet hat) auszuschließen, ist die Durchführung eines Ultraschalls.
In den nächsten Fragen und Antworten sagt die FDA, dass das „REMS-Programm nicht verlangt, dass Patienten einen Gesundheitsdienstleister persönlich aufsuchen, bevor sie Mifepriston erhalten“, und dass „das REMS nicht vorschreiben muss, wie Anbieter Patienten klinisch auf Dauer beurteilen Schwangerschaft und Eileiterschwangerschaft.“
Die FDA kann nicht beides haben.
Ein Ultraschall ist notwendig, um eine Schwangerschaft genau zu datieren und eine Eileiterschwangerschaft auszuschließen – Punkt. Aber unter dem neuen REMS wird die FDA Ihrer örtlichen Apotheke erlauben, Frauen Abtreibungspillen zu geben, ohne wirklich zu wissen, ob sie überhaupt berechtigt ist, sie einzunehmen.
Was jetzt?
Die Zeit wird zeigen, ob Apotheken in das Abtreibungsgeschäft einsteigen werden. In Staaten mit strengen Pro-Life-Gesetzen zum Schutz von Frauen und ungeborenen Kindern wird die jüngste Maßnahme der FDA keine Wirkung haben. Aber in vielen Staaten ist die Aussicht, dass sich Ihre örtliche Apotheke in eine Abtreibungsklinik verwandelt, eine sehr reale Möglichkeit.
Apotheken müssen „nein“ sagen zu der neuesten rücksichtslosen Aktion der FDA, und die Amerikaner sollten es vermeiden, Geschäfte mit denen zu machen, die beschließen, vom Tod ungeborener Kinder zu profitieren.
In der Zwischenzeit muss die Politik auf Landes- und Bundesebene handeln. Dazu gehören Verbote von Telemedizin und Abtreibungen im Versandhandel, erhöhte Anforderungen an die Einwilligung nach Aufklärung und Meldepflichten zur besseren Verfolgung von Komplikationen.
Der Kongress sollte auch eine strenge Aufsicht über die Biden-Regierung und die FDA führen, um Beamte für die Gefährdung von Frauen und Mädchen zur Rechenschaft zu ziehen.
Abtreibungspillen sind eine Frage von Leben und Tod für Frauen und ungeborene Babys. Politiker auf allen Regierungsebenen können es sich nicht leisten, auf diesem Schlachtfeld am Rande zu bleiben.
Dieses Stück erschien ursprünglich in Das Tagessignal