Einheimischer Teenager braucht Hilfe bei der Reise der doppelten Nierentransplantation

MOBILE, Ala. (WALA) – Seinen Basketballfähigkeiten nach zu urteilen – man würde es nie erfahren – lebt der 15-jährige Devin Smith sein ganzes Leben lang mit Nierenversagen. Bei Devin wurde kurz nach der Geburt Hydronephrose diagnostiziert.

„Es war hart – ich muss tagsüber eine Menge Dinge erledigen“, sagte Devin.

Als seine Hauptpflegerin – seine Mutter – arbeitet Erica Watson nicht, um sicherzustellen, dass er die Pflege erhält, die er benötigt, was eine strenge Diät und Prozesse umfasst, die alle vier Stunden durchgeführt werden müssen.

„Es ist nicht nur Devin auf der Reise … ich bin mit Devin auf der Reise. Es ist also wie wenn er krank ist – ich bin krank. Es gab also einige Höhen und viele Tiefen“, sagte Erica.

Es gab gute Zeiten. Sie betrachten das USA Children’s & Women’s Hospital wie eine Familie und erhielten 2019 sogar eine „Make a Wish“-Reise nach Disney World.

„Ich war wie wow! Es hat Spaß gemacht“, erinnert sich Devin.

Dann kamen die Ergebnisse der Blutuntersuchung am Muttertagswochenende – die enthüllten, dass Devin jetzt im Stadium fünf eines Nierenversagens ist und eine Doppeltransplantation benötigt.

„Wir wussten immer, dass es so weit kommen würde. Ich hätte nur nicht gedacht, dass ich so unvorbereitet erwischt werden würde. Es war das Muttertagswochenende… Also war mein Muttertag natürlich traurig. Weil du weißt, dass ich den ganzen Muttertag geweint habe“, sagte Erica.

Erica braucht einen zuverlässigen Transport – und die Finanzierung, um die Fahrten zum UAB-Krankenhaus in Birmingham zu unternehmen. Während ihr Traum darin besteht, Devin die Fürsorge zu verschaffen, die er so dringend braucht, glaubt Devin, dass sein Traum, endlich in einem echten Basketballteam zu spielen, in greifbare Nähe gerückt ist.

„Ich weiß nicht – aber hoffentlich, nachdem ich sie bekommen habe – kann ich gerne Basketball spielen. Denn das ist es, was ich wirklich tun möchte. Das wollte ich schon so lange machen. Das ist alles, was ich tue“, sagte Devin.

Ihr erster Termin im UAB-Krankenhaus ist am 29. August – wo sie hoffen, Devin auf die Nierentransplantationsliste zu setzen – dann beginnt das Wartespiel.

„Zwischendurch müssen wir noch die Arzttermine wahrnehmen, aber für die Nieren ist es ein Wartespiel. Devin ist ein Kämpfer – und das treibt mich an … Ist Devin“, sagte Erica.

„Es bedeutet mir viel – zu wissen, dass sie durch alles bei mir ist … weil manche Leute das nicht haben“, sagte Devin.

Es gibt mehrere Möglichkeiten, wie Sie Devin auf seiner Reise helfen können. Diesen Freitag, den 14. Juli, von 16:00 bis 18:00 Uhr widmet das Dreamland Skate Center in Tillman’s Corner diese Nacht Devin.

Die Familie hat auch eine Gofundme-Seite (Klick hier). Erica plant außerdem Blog-Updates über Devins gesamte Reise (Klick hier).

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