NEW HAVEN, Connecticut, 28. Juli 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Modifi Biosciences gab heute bekannt, dass die Zeitschrift Wissenschaft hat eine kritische Studie veröffentlicht, die die neuartige Onkologieplattform des Unternehmens validiert, die auf neuen Klassen von Molekülen basiert, die tumorassoziierte DNA-Reparaturdefekte durch direkte DNA-Modifikation von Krebszellen ausnutzen. Das Unternehmen schloss eine Seed-Runde in Höhe von 6,4 Millionen US-Dollar ab, die IND-ermöglichende Studien und die Erweiterung der Plattform unterstützen wird, um Krebserkrankungen mit anderen DNA-Reparaturdefekten zu bekämpfen. Zu den wichtigsten Investoren in dieser Runde gehören HighCape Capital; Connecticut-Innovationen; Eisenholzhauptstadt; der Brain Tumor Investment Fund, eine Tochtergesellschaft der National Brain Tumor Society; und Yale Ventures.
„Dieser Ansatz definiert die Regeln für die selektive Abtötung von Krebszellen durch direkte DNA-Modifikation neu und positioniert unser Unternehmen als führend in diesem aufstrebenden Bereich der onkologischen Arzneimittelentwicklung“, sagte Ranjit Bindra, Co-Hauptautor der Studie und Mitbegründer von Modifi Bio. MD, PhD. Bindra ist Harvey and Kate Cushing Professor für Therapeutische Radiologie an der Yale School of Medicine und wissenschaftlicher Direktor des Yale Brain Tumor Center am Smilow Cancer Hospital. „Als Hirntumor-Arzt, der seit über einem Jahrzehnt Patienten behandelt, haben meine Kollegen und ich gesehen, wie Gliome das Leben von zu vielen Patienten gekostet haben. Unsere Entdeckung stellt einen großen Schritt nach vorne dar, um das Behandlungsparadigma für diese verheerende Krankheit sowie für viele andere Krebsarten mit intrinsischen DNA-Reparaturdefekten zu ändern.“
Die Technologie umgeht herkömmliche Ansätze, die indirekt auf Proteine in Krebszellen abzielen, und zeigt eine robuste Anti-Tumor-Aktivität bei Gliomen, einer der tödlichsten Formen von Hirntumoren, während normales Gewebe geschont wird. In dem Wissenschaft Veröffentlichung wurde festgestellt, dass die neue Klasse von Molekülen der Gruppe außerordentlich aktiv und selektiv gegen Krebszellen ist, denen die Expression eines Schlüssel-DNA-Reparaturproteins namens MGMT (O6-Methylguaninmethyltransferase).
Ungefähr der Hälfte aller Glioblastome und bis zu 80 % der Gliome fehlt MGMT. Neuere Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass ein MGMT-Mangel bei vielen anderen Tumorarten auftritt, was auf eine breite Anwendbarkeit dieser Strategie bei der Behandlung von Krebs hindeutet.
Modifi Bio schafft eine neue Klasse von Molekülen, die auf der Grundlage von Forschungsarbeiten in Yale in Zellen fragmentieren und DNA-Modifikationen induzieren, die in Krebszellen mit DNA-Reparaturdefekten irreparabel sind. Die Verbindungen von Modifi Bio sind so konzipiert, dass sie oral bioverfügbar sind und günstige arzneimittelähnliche Eigenschaften besitzen, die es ihnen ermöglichen werden, bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration in Erwartung klinischer Phase-I-Studien im Jahr 2024 schnell einen Forschungsantrag für ein neues Arzneimittel einzureichen.
„Diese Moleküle sind als Therapeutika besonders vielversprechend, da sie die DNA von Krebszellen direkt modifizieren können, was unserer Meinung nach nicht nur bei der Krebsbekämpfung wirksam sein wird, sondern es uns auch ermöglichen wird, wichtige Resistenzmechanismen zu überwinden“, sagte Seth Herzon, PhD, Studie Co-Hauptautor, Mitbegründer von Modifi Bio und Milton Harris ’29 PhD Professor of Chemistry an Yale’s Faculty of Arts and Sciences.
„Neuartige Behandlungen für diese Arten von Hirntumoren werden dringend benötigt. Ich freue mich, dass diese paradigmenwechselnde Entdeckung zu den ersten klinisch bedeutsamen pharmakologischen Fortschritten bei der Behandlung von Gliomen seit über zwei Jahrzehnten führen kann“, sagte Roger Stupp, MD, Mitglied des wissenschaftlichen Beirats von Modifi Bio, Professor Paul C. Bucy für neurologische Chirurgie und Leiter der Neuroonkologie an der Northwestern University. Stupp veröffentlichte erstmals vor über 20 Jahren die zulassungsrelevanten Studien, die den aktuellen Behandlungsstandard für Gliom definieren.
Die Forschung wurde an der Yale University durchgeführt und die Co-Erstautoren der Wissenschaft Studie sind Kingson Lin und Susan Gueble. Co-Autoren sind Ranjini Sundaram und Eric Huseman. Die in der Forschung hervorgehobene Technologie wurde mit Unterstützung von Yale Ventures exklusiv an Modifi Bio lizenziert. Zu den Mitbegründern von Modifi Bio gehören Herzon, Bindra, Lin und Kevin Rakin.
Die Finanzierung der Forschung kam teilweise von den National Institutes of Health und dem Yale Cancer Center. Darüber hinaus erhielt Bindra den CureSearch for Children’s Cancer’s Catapult Award. Die Mission von CureSearch ist es, Kinderkrebs zu beenden, indem gezielte und innovative Forschung mit messbaren Ergebnissen in einem beschleunigten Zeitrahmen vorangetrieben wird.
Um Modifi Bio
Modifi Bio mit Sitz in New Haven, CT, ist führend in der direkten DNA-Krebsmodifikation und entwickelt neuartige Therapeutika, indem es auf einzigartige Weise auf Tumore mit damit verbundenen DNA-Reparaturdefekten abzielt. Mit dem Ziel, den Standard der Krebstherapie und Patientenversorgung zu verbessern, umfasst das Team von Modifi Bio weltbekannte Wissenschaftler, Kliniker und erfahrene Biotech-Unternehmer mit umfassender Expertise in synthetischer Chemie, DNA-Reparatur und translationaler Forschung in der Onkologie. Das Unternehmen verfügt über Büros und Labors im Elm City Bioscience Center, einer neu renovierten, 110.000 Quadratfuß großen Einrichtung in Gehweite von Yale, die aufstrebende Biotechnologieunternehmen in New Haven unterstützt.
Kristin Jutras
TellMed-Strategien
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