National Academy of Science veröffentlicht PFAS-Empfehlungen

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National Academy of Science veröffentlicht PFAS-Empfehlungen

Am 21. Juli 2022 wird die Nationale Akademie der Wissenschaften (NAS) hielt ein öffentliches Meeting zu den Fortschritten seines PFAS-Berichts ab, um Klinikern und Ärzten Empfehlungen für PFAS-Tests zu geben. Der PFAS-Bericht der National Academy of Science, der die NAS-Ergebnisse begleiten soll, soll diese Woche, am 28. Juli, veröffentlicht werden. Obwohl der Bericht noch nicht öffentlich veröffentlicht wurde, werden die Ergebnisse der NAS erhebliche Auswirkungen insbesondere auf PFAS-Rechtsstreitigkeiten haben Körperverletzungsverfahren, für die kommenden Jahre. Jedes Unternehmen mit aktueller oder älterer PFAS-Nutzung muss den NAS PFAS-Bericht und die Empfehlungen genau beachten.

PFAS-Bericht der National Academy of Science

Vor ein paar Jahren begann die NAS damit, Empfehlungen zu untersuchen, die sie Ärzten über PFAS-Tests bei Patienten geben könnte und wie die Testergebnisse die Patientenversorgung beeinflussen können. Die NAS machte sich daran, die gesundheitlichen Auswirkungen von PFAS auf den Menschen zu untersuchen und etwaige Korrelationen zu nutzen, um Grundsätze für Behandlungsanbieter zur Reduzierung der Exposition zu entwickeln. Die Ergebnisse der NAS-Bewertung der gesundheitlichen Auswirkungen von PFAS werden den Centers for Disease Control (CDC) und der Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR) für ihre laufenden Untersuchungen zu diesem Thema zur Verfügung gestellt. Die NAS wird auch ihre Empfehlungen für klinische CDC/ATSDR-Richtlinien abgeben, darunter:

  • Optionen und Überlegungen zur Entscheidungsfindung für PFAS-Tests im Blut oder Urin eines Patienten;

  • PFAS-Konzentrationen, die die klinische Versorgung exponierter Patienten beeinflussen könnten;

  • Angemessene Nachsorge und Betreuung der Patienten speziell für PFAS-assoziierte Gesundheitsendpunkte für Patienten, von denen bekannt ist oder vermutet wird, dass sie PFAS ausgesetzt sind;

  • Entwicklung allgemeiner Grundsätze für die klinische Bewertung oder biologische Tests angesichts erheblicher wissenschaftlicher Ungewissheit über gesundheitliche Auswirkungen oder den Wert solcher Maßnahmen bei der Information der Pflege. Diese Grundsätze können Gründe für das Testen (z. B. Möglichkeiten zur Reduzierung von Morbidität und Mortalität), wann testen, wer testen, wie testen, worauf testen, Risiken des Testens und die damit verbundenen sozialen und ethischen Implikationen des Testens behandeln;

  • Überprüfen Sie das aktuelle Wissen über den Beitrag von PFAS-Expositionsquellen (dh Trinkwasser, Ernährung, Raumklima usw.) zur Exposition des Menschen und entwickeln Sie Grundsätze, die Kliniker verwenden können, um Patienten zur Reduzierung der Exposition zu beraten. Sonstiges

  • Skizzieren Sie einen Prozess, mit dem die klinischen Leitlinien der CDC/ATSDR zu PFAS in den nächsten zehn Jahren effektiv überprüft und überarbeitet werden können.

Der PFAS-Bericht der National Academy of Science wird seinen Bericht am 28. Juli veröffentlichen und a Webinar seine Erkenntnisse zu erklären. Während eines Briefings am 21. Juli 2022 sagte Elizabeth Boyle, die verantwortliche Stabsoffizierin des Ausschusses, dass die NAS damit begonnen habe, Sponsoren, Verbindungspersonen der Gemeinde und Mitglieder des Kongresses vor dem Veröffentlichungsdatum des Berichts zu informieren. Sie wies auch darauf hin, dass die NAS bei der Erstellung ihres Berichts Fragen der Umweltgerechtigkeit berücksichtigt habe.

Auswirkungen auf zukünftige Rechtsstreitigkeiten

Der PFAS-Bericht der National Academy of Science wird dazu dienen, Gesundheitsdienstleister an vorderster Front mit Informationen zu informieren, um PFAS-Tests in die routinemäßige medizinische Versorgung aufzunehmen, sowie Empfehlungen für die Beratung von Patienten zur Verringerung der Exposition gegenüber PFAS. Wenn die NAS-Empfehlungen zum Testen von Patienten angenommen und umgesetzt werden, könnten im Laufe der nächsten Jahre Millionen von Bürgern in den Vereinigten Staaten ihr Blut auf PFAS testen lassen. Die aus diesen medizinischen Untersuchungen gewonnenen Daten könnten verwendet werden, um Korrelationen zwischen PFAS und Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit weiter zu untersuchen. Diese Korrelationen werden den Anwälten der Kläger, die Klagen gegen potenziell verantwortliche Unternehmen einreichen wollen, Munition liefern und die Notwendigkeit unterstützen medizinische Überwachung Rechtliche Ansprüche.

Es ist von größter Bedeutung, dass Unternehmen entlang der gesamten Lieferkette in verschiedenen Branchen ihr PFAS-Risiko bewerten. Öffentliche Gesundheits- und Umweltgruppen fordern die Gesetzgeber auf, PFAS in einem immer schnelleren Tempo zu regulieren. In ähnlicher Weise nehmen die EPA-Durchsetzungsmaßnahmen auf staatlicher Ebene jedes Jahr um ein Vielfaches zu. Unternehmen, die keine PFAS hergestellt, sondern lediglich PFAS in ihren Herstellungsprozessen verwendet haben, werden daher zum Ziel kostspieliger Durchsetzungsmaßnahmen, deren Raten sich von Jahr zu Jahr vervielfachen. Außerdem werden monatlich Klagen von Bürgern oder Kommunen gegen Unternehmen eingereicht, die zunehmend keine Hersteller von PFAS-Chemikalien sind. Eine der besten Möglichkeiten, kostspielige Rechtsstreitigkeiten zu vermeiden, besteht darin, nicht nur aktuelle, sondern auch historische Risiken zu verstehen und genau zu prüfen, wie Geschäftspraktiken angepasst werden können, um solche Risiken zu minimieren.

©2022 CMBG3 Law, LLC. Alle Rechte vorbehalten.National Law Review, Band XII, Nummer 206